中国科研团队突破艾滋病基因治疗技术

　　武汉科技大学生命科学与健康学院顾潮江教授团队在国际顶级期刊《分子疗法》上发表突破性研究成果，成功构建全球首款基于外泌体载体的基因编辑系统EMT-Cas12a。这项被称为“基因魔剪”的创新疗法，为艾滋病功能性治愈带来新的希望。

　　该技术突破三大世界性技术难关：

　　精准识别系统‌：通过外泌体搭载的导航装置与人工智能多模式识别系统，可精确定位潜伏状态的HIV病毒

　　高效递送体系‌：攻克外泌体提纯与工程化改造关键技术，确保Cas12a充分递送至目标细胞

　　广谱清除能力‌：实现对不同国家和地区艾滋病病毒株的全面识别与清除

　　据介绍，该疗法利用人体自身分泌的外泌体作为天然载体，将Cas12a基因编辑器输送至所有可能感染HIV的细胞，包括处于潜伏期和活跃复制期的病毒。系统中可同时搭载多组“基因剪刀”，对HIV基因组实施多靶点精准切割，显著提升病毒清除效率。

　　实验数据显示，在接受治疗的HIV感染小鼠模型中，三只实验小鼠中有两只实现了病毒的完全清除。在人类血液样本测试中同样展现出优异的病毒清除能力。

　　该项目自2016年启动攻关，历经多年技术积累与反复实验验证。目前研究已通过医学伦理审查，即将进入人体临床试验阶段。未来有望通过简单的静脉注射方式，为艾滋病患者提供全新的治疗选择。